Tenof

Tenofovir Fumarat de disoproxil

Tenof este un produs hetero, care este un produs autorizat de FDA, care conține activitate antivirală atât împotriva infecției cu HIV, cât și a infecției cu VHB. . Tenof este cea mai dominantă terapie de primă linie utilizată de pacienți numai sub îndrumarea unui medic care este bine instruit

Tenof tablete utilizate pentru;

Tenof tabletele sunt indicate în primul rând în condiții cum ar fi; .

HIV infecţie:

In HIV , tableta Tenof nu este utilizată singură, ea poate fi combinată cu alte medicamente antiretrovirale (cum ar fi NNRTI sau PI)

Infecție hepatică cronică B:

Tenof este utilizat în tratamentul infecțiilor virale hepatice B severe, în special la adulți

tenof-tablet

Tenof semne de avertizare pentru tablete:

Tenof comprimatele utilizate de pacienți au șansa de a obține; Acidoza lactică și hepatomegalie severă cu steatoză După terapie, există o șansă de agravare severă a infecției virale cu virusul VHB .

Tenof funcționează ca:

Tenof cuprinde fumaratul de tenofovir disoproxil (TDF), analogul aciclic de nucleozid fosfonat diester al adenozin monofosfatului .

TDF dorește hidroliza inițială a diesterului pentru modificarea TDF în tenofovir Tenofovirul este un compus parental, care este în continuare fosforilat în tenofovir difosfat cu suportul enzimelor celulare. Acest metabolit activ tenofovir difosfat acționează ca dominant al lanțului

Tenof își manifestă activitatea prin inserarea difosfatului de tenofovir în ADN viral și interzice efectul transcriptazei reversibile HIV-1 și HBV împotriva substratului natural de dezoxiadenozină 5'-trifosfat după inserare

Tenof dozare:

Tenof este utilizat ca regim de doză unică

Tenof tablets should be taken with or without food

Tenof tabletele au recomandat dozarea în condiții cum sunt infecțiile cu HIV-1 și HBV; La adulți și copii în vârstă de 12 ani sau în greutate de 35 kg sau mai mult la infecția cu hepatită B și la vârsta de 2 ani în condiții de HIV;

Un comprimat Tenof 300 mg trebuie administrat pe cale orală ca o singură doză cu sau fără alimente Doza de Tenof trebuie calculată pe baza valorii clearance-ului creatininei și a greutății corporale a pacienților

La pacienții cu insuficiență renală, hemodializa are loc în trei săptămâni în jurul a 4 ore. Tenof tabletele trebuie luate numai după încheierea dializei

În funcție de greutatea corporală a pediatriei:

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

La adulți:

În funcție de clearance-ul creatinei:

≥50ml/min: 300 mg Tenof trebuie administrat la fiecare 24 de ore

30 to 49ml/min: 300 mg ar trebui recomandată pentru fiecare 48 de ore

10 până la 29 ml / min: 300 mg doză recomandată pentru fiecare 72 până la 96 de ore

La pacienții hemodializați: Tenof comprimate trebuie administrate la fiecare 7 zile sau după 12 ore de dializă

Tenof contraindicată la:

Tenof tableta nu are nici o contraindicație Dar poate apărea o reacție de hipersensibilitate dacă pacienții sunt contraindicați la componenta de comprimat Tenof

Tenof comprimate produc unele efecte secundare;

Unele reacții adverse apar în timpul sau după terapie;

Sindromul de restructurare a imunității

Agravarea gravă acută a infecției cu hepatită B

Nou focar de insuficiență renală

Depleția densității minerale osoase

Acidoza lactică sau hepatomegalie gravă cu steatoză

Unele efecte comun

  • Headache
  • durere
  • febră
  • Durere abdominală
  • Dureri de spate
  • Astenie
  • Diaree
  • Greață
  • Dispepsia
  • Vărsături
  • Arthralgia
  • mialgie
  • Depresie
  • Insomnie
  • Amețeli
  • Anxietate
  • Lipodistrofia
  • Pneumonie
  • Rashesuri

Lucrări corporale pentru Tenof tablete ca:

Fumaratul de tenofovir disoproxil este un promedicament care este transformat într-o formă activă tenofovir in-vivo.

Biodisponibilitatea orală a tabletei Tenof se atinge relativ la 25%

Concentrația maximă a serului se realizează în interval de 1,0 ore ± 0,4 ore Legarea tenofovirului cu proteine ​​plasmatice umane sau proteine ​​serice se produce in vitro ca fiind mai mică de 0,7% și respectiv 7,2%

Volumul de distribuție are loc la starea de echilibru de 1,3 ± 0,6 L / kg Metabolismul comprimatului Tenof se realizează pe cale hepatică pentru a forma difosfat de tenofovir activ care este din punct de vedere farmacologic activ cu ajutorul enzimelor celulare

Perioada de înjumătățire terminală a Tenof are loc la aproape 17 ore Efectul alimentelor cu tableta Tenof la administrarea orală, cu alimente bogate în grăsimi, mărește biodisponibilitatea orală la 40 până la 50%

Precauții:

La acidoza lactică sau hepatomegalie gravă cu steatoză: Pentru a evita această problemă, pacientul trebuie să întrerupă terapia sau să amâne Severitatea infecției cu hepatită B după terminarea tratamentului:

Pacienții care întrerupe tratamentul trebuie monitorizați frecvent

Continuați terapia dacă este necesar Agravarea insuficienței renale

În cele mai multe cazuri, tenofovirul este eliminat pe cale renală; clearance-ul creatininei trebuie monitorizat periodic înainte de începerea tratamentului

Fosforul seric, proteina renală, clearance-ul creatinei, valorile glucozei urinare trebuie monitorizate înainte de începerea tratamentului Evitați utilizarea concomitentă de Tenof cu medicamente care reduc funcția renală sau agenții nefrotoxici Trebuie să se acorde atenție în timpul utilizării la pacienții infectați cu HIV-1 și HBV

Efectele adverse majore sunt depleția densității minerale osoase, poate duce la osteoporoză pentru a evita această afecțiune Suplimentele de calciu și vitamina D ar trebui furnizate Există defecte de mineralizare

Interacțiunea dintre medicamente:

Tenofovir conținând componentul activ fumaratul de tenofovir disoproxil interacționează cu unele medicamente și produce efecte adverse

Tenof comprimat concomitent cu Didanozină, în timp ce primește aceste medicamente în același timp poate produce unele efecte adverse legate de Didanozină pentru a evita această problemă, opriți imediat comprimatul Didanozină

În timp ce utilizarea concomitentă a Tenof cu inhibitor de protează HIV 1 crește concentrația de tenofovir Tenof este un substrat al transportoarelor P-gp și BCRP, în timp ce administrarea concomitentă de Tenof cu inhibitori ai P-gp poate crește absorbția

Terapia cu Lopinavir / ritonavir, atazanavirul stimulat cu ritonavir sau cu darunavir stimulat cu ritonavir trebuie să crească efectele adverse asociate tenofovirului Tratamentul administrat cu agenți antivirativi împotriva hepatitei C poate avea șansa de a crește expunerea la tenofovir, Tenof se excretă prin administrare renală, dacă comprimatul Tenof concomitent cu medicamente care scad funcția renală poate determina creșterea serului concentrația de fumarat de tenofovir disoproxil. Unele exemple precum aciclovir, cidofovir, valganciclovir, valaciclovir, aminoglicozide

Tenof depozitare:

Containerul de tenofil trebuie păstrat la temperatura camerei sub 30 ° C

Tenoful trebuie ținut într-un loc uscat și răcoros

Containerul trebuie să fie ferit de umiditate, căldură și lumină

Sarcina și alăptarea:

Tenof tabletele trebuie să fie în siguranță Dar la unii pacienți apare transformarea placentară, în această stare Tenof nu ar trebui să fie recomandată

În general, femeile infectate cu HIV nu alăptează copilul, pentru a evita răspândirea infecției la copii prin intermediul laptelui uman

Doza pierdută:

Comprimatul Tenof trebuie utilizat numai sub îndrumarea medicului, dacă pacientul nu ia doza de comprimat Tenof, trebuie să consulte medicul și să luați doza cât mai curând posibil

În caz contrar, doza nepreluată trebuie întreruptă și urmați programul regulat de dozare Nu luați doza

Descrierea produsului:

Marca

Tenvir

ingrediente

Tenofir Disoproxil Fumarate

Putere

300mg

Mfg

Hetero Labs

Ambalaj

30 tablets in a container

Categorie

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent